novineon CRO begleitet Ihr Medizinprodukt durch sämtliche Phasen des Lebenszyklus – von der Gebrauchstauglichkeit über die klinische Bewertung bis zur Nachmarktbeobachtung – auch bei der Weiterentwicklung und Nachfolgeprodukten.

Die novineon CRO unterstützt Sie bei der technischen Dokumentation rund um die Leistungsbewertung Ihrer In-vitro-Diagnostika – von der Prüfung der Risikoanalyse und Gebrauchsanweisung über die Erstellung des Plans und Berichts der Leistungsbewertung bis zur Nachmarktbeobachtung.