Am 16.02.2023 verabschiedete das EU-Parlament einen Gesetzesentwurf zur Anpassung der MDR- und IVDR-Übergangsfristen. Die geänderten Regelungen werden voraussichtlich im März 2023 Gesetz.

In einem Webinar diskutierte Dr. rer. nat. Timo Weiland von novineon CRO mit unseren Partnern von VOELKER und Schrack und Partner die Konsequenzen für die Medizinproduktehersteller.

Erfahren Sie in dem folgenden Video, welche Bedingungen erfüllt werden müssen, um von der Fristenverlängerung zu profitieren.