Prof. Dr. med. Marc O. Schurr

Geschäftsführer
info@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-130

kann auf umfangreiche globale Erfahrungen in der Untersuchung neuer medizinischer Produkte in vorklinischen und klinischen Studien zurückgreifen. Prof. Schurr studierte Humanmedizin und promovierte nach entsprechender Forschungstätigkeit im Bereich der Medizintechnologie. Nach dem Medizinstudium folgte eine betriebswirtschaftliche Weiterbildung am St Galler Management Seminar. Vor der Gründung von novineon war Prof. Schurr in der medizinischen Forschung und in der Unternehmensberatung tätig. Prof. Schurr ist seit 2007 Prüfarzt für klinische Studien.

Dr. rer. nat. Marion Fehlker

Director of Operations, Prokuristin
marion.fehlker@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-124

studierte Diplom-Chemie mit Vertiefungsfach Biochemie an der Universität Stuttgart. Anschließend promovierte sie in Biologie mit Schwerpunkt Biochemie/Molekularbiologie an der Charité in Berlin. Von 2005 – 2009 war sie als Post-Doc am Max-Delbrück-Centrum in Berlin in der biomedizinischen Forschung tätig, wobei sie sich vorwiegend mit der molekularbiologischen Untersuchung kolorektaler Karzinome befasste.

Seit Juli 2010 ist Dr. Marion Fehlker bei der novineon CRO GmbH für Klinische Bewertungen zuständig, und seit 2013 ist sie zertifizierter „Manager Regulatory Affairs Medical Devices International“. Dr. Marion Fehlker ist im Bereich Planung und Durchführung von klinischen Studien von CenTrial geschult und bearbeitet seit Jahren Studienprojekte.

Dr. rer. nat. Timo Weiland

Director Research & Development, Prokurist
timo.weiland@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-123

studierte Biologie an der Universität Konstanz und promovierte 2007 am dortigen Lehrstuhl für biochemische Pharmakologie. Bis 2008 arbeitete er dort über hepatische Zelltodmechanismen und Mechanismen der Chemoresistenz. Diese Arbeit setzte er an der Medizinischen Universitätsklinik Tübingen im Rahmen des Sonderforschungs-bereichs SFB 773 „Therapieresistenz solider Tumoren und ihre Überwindung“ fort.

Im September 2011 wechselte Dr. Timo Weiland zur novineon CRO GmbH, wo er für klinische Bewertungen zuständig ist. 2013 belegte Dr. Weiland erfolgreich den Zertifikatskurs „Medical Device Regulatory Affairs“ am Zentrum für Weiterbildung und Wissenstransfer der Universität Augsburg. Dr. rer. nat. Timo Weiland ist zertifizierter Clinical Data Manager.

Dr. rer. nat. Marc Brändle

Consultant
marc.braendle@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-136

absolvierte seinen Bachelor und Master in Molekularer Medizin an der Universität Tübingen. Im Rahmen des 4-jährigen BACHELOR PLUS mit integriertem Flexibilitätsfenster war er von 2011 bis 2012 im Studienfach Humanmedizin an der Medizinischen Universität Innsbruck eingeschrieben. Von 2014 bis 2018 absolvierte er sein Promotionsstudium im Fachbereich Biochemie am Interfakultären Institut für Biochemie der Universität Tübingen. Dabei untersuchte er hauptsächlich die Molekularbiologie von Non-Hodgkin-Lymphomen. Seit Juli 2018 ist Dr. Marc Brändle für klinische Bewertungen von Medizinprodukten bei der novineon CRO GmbH zuständig.

Timo Brüggemann, Msc.

Consultant
timo.brueggemann@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-140

studierte Neurobiologie mit dem Zusatzfach Ethik in den Biowissenschaften an der Eberhard-Karls-Universität Tübingen. Für seine Masterarbeit am Werner Reichardt Centrum für Integrative Neurowissenschaften (CIN), Abteilung Systemische Neurobiologie der Universität Tübingen, untersuchte Timo Brüggemann die Auswirkung von Betäubungsmittel (Tricaine/MS-222) und gradueller Kühlung auf die neuronale Aktivität im Rhombencephalon und optischen Tectum transgener Zebrafische mithilfe von Optogenetik. Seit November 2021 ist Herr Brüggemann bei der novineon CRO GmbH vorwiegend für klinische Bewertungen zuständig.

Dr. rer. nat. Benedikt Fabry

Consultant
benedikt.fabry@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-127

studierte Biologie mit den Schwerpunkten Pflanzenphysiologie, Virologie und Pharmakologie an der Universität Hohenheim. Seine Diplomarbeit führte er am Institut für Pflanzenphysiologe und Biotechnologie der Universität Hohenheim durch. Im Rahmen seiner Doktorarbeit forschte Benedikt Fabry an der Bedeutung des Proteins Torsin1A für die Entwicklung des zentralen Nervensystems am Institut für Medizinische Genetik und Angewandte Genomik der Eberhard Karls Universität Tübingen, an welchem er nach seiner Promotion weitere Forschungsprojekte durchführte. Dr. rer. nat. Benedikt Fabry ist im Bereich Planung und Durchführung von klinischen Studien von CenTrial geschult. Im Februar 2018 wechselte Dr. Benedikt Fabry zur novineon CRO GmbH, wo er für klinische Bewertungen zuständig ist.

Maren Foehlisch

Projekt-/Teamassistentin
maren.foehlisch@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-132

Dragana Galevska, Msc.

Consultant
dragana.galevska@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-126

studierte Biomedical Technologies an der Eberhard-Karls-Universität Tübingen. Als Forscherin am Hertie Institut für klinische Hirnforschung arbeitete sie an klinischen Studien zu gleichzeitiger closed-loop EEG-TMS (Elektroenzephalografie-transkranielle Magnetstimulation) als auch rTMS- (repetitive transkranielle Magnetstimulation) bei Schlaganfall Patienten. Im Rahmen ihrer Masterarbeit an der neurologischen und neuroradiologischen Abteilung des Universitätsklinikums Tübingen untersuchte Dragana Galevska durch DTI-MRT (Diffusion Tensor Imaging – Magnetresonanztomographie) morphologische und funktionelle Biomarker zur Prädiktion der Wirksamkeit der rTMS-Behandlung bei chronischen Schlaganfallpatienten. Seit Mai 2021 ist sie Teil des novineon CRO-Teams und befasst sich vorwiegend mit klinischen Bewertungen und FDA-Zulassungen.

Amko Groeneveld, B.Sc.

Consultant
amko.groeneveld@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-147

studierte Medizintechnik im Kooperationsstudiengang der Universität Stuttgart und der Eberhard-Karls-Universität Tübingen und erwarb dabei umfassende Kenntnisse in Humanphysiologie sowie ingenieurstechnischen Disziplinen. Im Rahmen seiner Bachelorarbeit am Institut für Arbeitsmedizin, Sozialmedizin und Versorgungsforschung untersuchte Herr Groeneveld den Einfluss von Geh- und Stehperioden auf das Unterschenkelvolumen von Probanden. Seit Oktober 2018 unterstützte Herr Groeneveld zunächst die betrieblichen Prozesse der novineon CRO GmbH, und seit Januar 2021 ist er im Bereich klinischer Bewertungen tätig.

R. Haupt, M.Sc.

Consultant
rebecca.haupt@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-135

Dominik Heiss, BSc.

Consultant
dominik.heiss@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-150

studierte von 2017 – 2021 Medizintechnik an der Hochschule Furtwangen und erwarb umfassende Kenntnisse in Humanphysiologie sowie ingenieurstechnischen Disziplinen. Von September 2019 bis März 2020 sammelte Herr Heiss praktische Erfahrungen in Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs bei einem Medizintechnik-Start-Up im Bereich der Herz-Lungen-Unterstützung. Im Rahmen seiner Bachelorarbeit bei einem im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement tätigen Unternehmen erstellte Herr Heiss ein Konzept und einen Prototypen für ein Learning-Management-System und schloss damit sein Studium ab. Im Oktober 2021 begann er bei novineon CRO GmbH, wo er für klinische Bewertungen zuständig ist.

Dr. rer. nat. Maria Kiel

Consultant
maria.kiel@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-134

studierte Biologie mit dem Schwerpunkt Neurobiologie an der Eberhard Karls Universität Tübingen. Im Anschluss promovierte sie am Graduate Training Center of Neuroscience, International Max Planck Research School der Eberhard Karls Universität Tübingen. Während ihrer Doktorarbeit untersuchte Dr. Maria Kiel die Repräsentation von abstrakten Größen und Entscheidungen durch einzelne Zellen in Präfrontalkortex. Nach ihrer Promotion arbeitete Dr. Maria Kiel im Verlagswesen mit Schwerpunkt Medizin. Zu ihren Aufgaben gehörte Recherche, Medical Writing und Projektmanagement. Anschließend war Dr. Maria Kiel im technischen Marketing für Messtechnik tätig. Im Juni 2020 wechselte Dr. Maria Kiel zur novineon CRO GmbH, wo sie für klinische Bewertungen zuständig ist.

Dr. rer. nat. Natalja Klymov

Consultant
natalja.klymov@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-150

studierte Biologie mit dem Schwerpunkt Neurobiologie an der Eberhard-Karls-Universität in Tübingen. Anschließend promovierte sie am Graduate Training Center of Neuroscience, International Max Planck Research School der Universität Tübingen. Im Rahmen ihrer Doktorarbeit erforschte sie die neuronalen Mechanismen willentlicher Produktion von Lautäußerungen. Im Laufe ihrer Promotion gehörten unter anderem Datenerhebung mittels Elektrophysiologie und c-fos Immunzytochemie, Literaturrecherche und wissenschaftliches Schreiben zu ihren Aufgaben. Seit April 2021 ist Natalja Klymov bei der novineon CRO GmbH für die klinische Bewertung von Medizinprodukten zuständig.

Elke Krapp, Dipl.-Ing. (BA)

Consultant
elke.krapp@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-122

Sebastian Lorscheid, M.Sc.

Consultant
sebastian.lorscheid@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-137

studierte Molekulare Biologie mit den Schwerpunkten Medizinische Biologie und Biochemie an der Westfälischen Hochschule. Für seine Masterthesis ging Sebastian Lorscheid an das Interfakultäre Institut für Biochemie der Eberhard Karls Universität Tübingen, wo er sich die Steuerung der Makrophagenfunktionalität während einer Entzündungsreaktion in Mäusen ansah. Anschließend untersuchte Herr Lorscheid die Entstehung sowie Regulation von Psoriasis in unterschiedlichen Mausmodellen und wird seine Promotion in diesem Bereich voraussichtlich Ende 2020 abschließen. Seit Mai 2020 unterstützt Herr Lorscheid die novineon CRO GmbH bei der Erstellung klinischer Bewertungen.

Dr. rer. nat Anna Manawapat-Klopfer

Consultant
anna.manawapat-klopfer@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-131

studierte Biologie mit den Schwerpunkten Zellbiologie, Parasitologie und Virologie an der Universität Tübingen. Im Anschluss promovierte sie im Bereich der Experimentellen Virologie am Universitätsklinikum Tübingen. Von 2013 bis 2015 war sie dort als Post-Doc tätig, wobei sie sich mit der Identifikation von Biomarkern für die Persistenz und die Progression bei der Infektion mit dem Humanen Papilloma Virus Typ 16 beschäftigte. Neben ihren eigenen Publikationen wirkte Anna Manawapat-Klopfer während ihrer Promotion an weiteren Veröffentlichungen mit. Dr. rer. nat. Anna Manawapat-Klopfer ist im Bereich Planung und Durchführung von klinischen Studien von CenTrial geschult. Im Juni 2015 wechselte Anna Manawapat-Klopfer zur novineon CRO GmbH, wo sie für klinische Bewertungen zuständig ist.

Dr. rer. nat. Stefanie Meese

Consultant
stefanie.meese@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-129

Iweta Metzger, M.Sc.

Consultant
iweta.metzger@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-128

studierte Molekulare Ernährungswissenschaft mit den Schwerpunkten experimentelle Forschung, Genetik und molekulare Mechanismen an der Universität Hohenheim. Für ihre Masterthesis am Institut für Nutztierwissenschaften untersuchte Iweta Metzger den Effekt von Metformin auf die Darmmikrobiota von Mäusen. In einem experimentellen Projekt an der Universität Wien forschte sie an der Alters-assoziierten Modifikation der intestinalen Homöostase und Barrierefunktion sowie an metabolischen Lebererkrankungen. Bei ihren Forschungsprojekten sammelte Iweta Metzger Erfahrungen in diversen Labormethoden wie PCR, Immunoassays, Immunohistochemie, Zellkultur und Next Generation Sequencing. Sie spezialisierte sich in ihrem Auslandssemester in Wien zusätzlich auf die Gesetzeskunde für lebensmittelrechtliche, pharmazeutische und medizintechnische Vorschriften. Seit Februar 2019 unterstützt sie novineon CRO GmbH bei der Erstellung klinischer Bewertungen. Iweta Metzger ist im Bereich Planung und Durchführung von Leistungsbewertungen und klinischen Leistungsstudien von In-vitro-Diagnostika geschult.

Marie Peschka

Personal-, Finanz- und Rechnungswesen
marie.peschka@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-125

Dr. rer. nat. S. Rohrer

Consultant
sabrina.rohrer@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-133

C. Tschirner, Dipl. Biol.

Consultant
claudia.tschirner@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-138

Dr. rer. nat. Nicole Zabel

Consultant
nicole.zabel@novineon.com
+49-(0)7071 / 98 979-149

studierte Biochemie mit den Schwerpunkten klinische Chemie und molekulare Zellbiologie der Tumorentstehung an der Technischen Universität München. Für ihre Masterthesis am Institut für Biochemie und technische Biochemie, Abteilung Biochemie der Universität Stuttgart untersuchte Nicole Zabel den Abbau artifiziell fehlgefalteter Proteine des endoplasmatischen Retikulums in der Bäckerhefe. Die sich anschließende Promotion, 2013 bis 2019, im selben Themenbereich wird voraussichtlich Mitte 2020 abgeschlossen sein. Seit Februar 2020 unterstützt Frau Zabel die novineon CRO GmbH bei der Erstellung klinischer Bewertungen.