novineon CRO bei MedtecLive 2024 in Stuttgart
Auch dieses Jahr ist novineon CRO bei der MedtecLive vom 18. bis zum 20 Juni in Stuttgart vertreten. Besuchen Sie uns am Gemeinschaftsstand von Medical Mountains 1-316.
Egal, ob Sie mehr über Konformitätsbewertung und der IVDR erfahren möchten, Unterstützung bei FDA-Zulassung suchen oder die Möglichkeiten von Klinischen Studien erkunden möchten - unsere Expert:innen stehen Ihnen zur Verfügung, um wertvolle Einblicke zu geben und sich auszutauschen.
Haben Sie Interesse? Dann buchen Sie doch vorab einen Termin oder kommen Sie spontan vorbei.
Es freuen sich auf Sie:
Dr. rer. nat. Stefanie Meese
Als promovierte Biologin mit Schwerpunkten in der Immunologie, Parasitologie und Virologie zuhause in der Welt zwischen Pathogenen, Antikörpern und Zytologie, ist Frau Dr. Meese die Ansprechpartnerin für alle Fragen rund um die IVD-Regulation. Nach dem Motto „IVDR ist nicht so schwer!“, hat Frau Meese unsere bewährten Methoden aus der Welt der Medizinprodukte auf unser Dienstleistungsspektrum im Bereich der „Leistungsbewertung“, sowie „PMS/PMPF“ für In-vitro-Diagnostika übertragen und erweitert.
Dienstag, den 18.06
Amko Groeneveld, B. Sc.
Als studierter Medizintechniker und derzeitiger Masterand im Studiengang „Medizintechnik – Regulatory Affairs“ der Hochschule Furtwangen fokussiert sich Amko Groeneveld auf die Herausforderungen und Chancen des US-amerikanischen Marktes und betreut gerne auch Ihr Medizinprodukt auf dem Weg durch das FDA-Review! „Start today with FDA“ - Auf jeden Fall mit Herrn Groeneveld und novineon.
Mittwoch, 19.06
Dr. rer. nat. Sabrina Rohrer und Dipl.-Biol. Claudia Tschirner
Ob klinische Prüfung, DiGA-Studie oder PMCF-Register – mit unseren Expertinnen / CRAs sind Sie immer am Puls der klinischen Forschung. Frau Dr. Rohrer ist IHK-zertifizierte klinische Studienmanagerin und Frau Tschirner geprüfte Datenmanagerin. Unser stetig wachsendes Team zeichnet sich durch jahrelange Erfahrung in diesem wichtigen Bereich aus. Daher „Besser Daten als raten“ – Haben Sie Fragen zu Themen rund um die klinische Prüfung von Medizinprodukten?
Dann schauen Sie vorbei am:
Donnerstag, 20.06